高聚物的底溫塑性穩定性，注意依懶于玻璃紙窗化溫度與抗寒標準值的綜合評估報告格式。玻璃紙窗化溫度某種工具公式，真實上揭露了高聚物團伙鏈段展開運功的低臨界值點。而此類底溫塑性，客觀實在上與大團伙鏈還有其鏈段的柔順性各種相關，具體化感受到樹干鏈的內補償器性質、團伙間目的力并且大團伙自己的立體空間架構等很多種主觀因素應響。

本身提高氧碳原子鏈麻木的主觀因素，如氧碳原子鏈中會產生的化學性質基團、氧碳原子翻轉的動能進入堡壘，也是交連點的會產生，總要導至夾層玻璃化溫度的提升。大氧碳原子鏈的柔軟主要的來自主鏈上單鍵的內飛速轉動角色。隨著相距碳氧碳原子上的氫氧碳原子相互間間會產生相互間歧視的邊際效應，C-C鍵的飛速轉動動能進入堡壘較為較高。比起來之余，醚鍵在只有飛速轉動時見到的壓力差較小，故此，當醚鍵將C-C鍵隔離開時，大氧碳原子鏈的柔順性便能夠提高。

類似，酯基中的C—O—鍵也具備著獨立回轉的實力，但主要是因為酯基的旋光性低于醚基，聚醚型水溶性聚安脂在恒溫下的屈撓耐熱性參數并不好于聚氨酯型。雖然，聚醚和聚氨酯的原子形式整齊性及及原子量高低，也在一段階段上影晌著這些的恒溫耐熱性參數。普通比喻，軟段形式越整齊，原子量越大，越輕易組成晶粒。其實，當軟段與硬段聯接后，主要是因為硬段的範圍位阻效果，軟段的晶粒歷程會遭受影響。但是，在指定區域的相應原子品質範圍內，發生變化軟段原子量的提高，其軟性反爾會起所激發，微相分開情況也愈發完整。

從性狀學的視距來瞧，水聚氨酯泡沫延展性體的有機玻離化室溫注意考量于軟鏈段的本質特征并且軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某個特定的值時，其有機玻離化室溫應表示于軟鏈段構造物的有機玻離化室溫。而硬段的后果則注意彰顯在對微相提取環節的調空上。

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